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新生儿遗传代谢疾病筛查

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G6PD缺乏症宣传单及携带卡

发布时间 : 2020-02-04     浏览量 : 12661

G6PD缺乏症是一种遗传性基因突变疾病,我国广东、广西、云南、四川和重庆为高发区。患儿在某些诱因如食入蚕豆(胡豆)或某些药物等情况下发病,又称为“蚕豆病”,临床表现为急性溶血性贫血和皮肤黄疸、血红蛋白尿(酱油尿)等,新生儿期发病可导致核黄疸,容易出现听觉障碍、神经系统后遗症。因此,一旦发生溶血,应及时就诊。

本病目前无特殊治疗,通过新生儿遗传代谢病筛查确诊的小儿,发放G6PD缺乏症宣传单,单内列出常见的禁用和慎用的药物和食物,指导小儿避免接触高危因素,预防溶血的发生。 


1 、下列药物和食物较易引起溶血,应禁用: 
抗疟药:伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎等
磺胺类:磺胺甲异恶唑、磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺等 
解热镇痛药:乙酰苯胺等
砜类:噻唑砜等

其他:呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、美兰、苯肼、三硝基甲苯、珍珠粉、蚕豆及制品、萘(樟脑)、川连、某些花粉等。


2 、下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血,需慎用:
抗疟药:氯喹、奎宁、乙胺嘧啶等
磺胺类:磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲异恶唑等
解热镇痛药:对乙酰氨基酚或含对乙酰氨基酚的复合制剂(如商品名:泰诺、百服宁、小儿退热栓、氨酚黄那敏、氨酚麻美等)、阿司匹林、非那西丁、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑啉等;

其他:氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、维生素C、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、亚硫酸氢钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、安坦、扑尔敏、奎尼丁、维生素K、维生素K3(甲萘醌)等。


备注:   每次就诊时需主动告知医生,避免使用可能引起溶血的药物。
定期儿童保健,每6月-1年复查。

绵阳市妇幼保健计划生育服务中心  
四川省新生儿疾病筛查中心绵阳分中心
咨询电话:2360624