多种罕见病用药医保政策在绵落地

“没想到这么快就能医保报销了！”1月31日，在绵阳市中心医院神经内科诊室，多发性硬化患者唐女士正在进行复诊，得知所用的药物能够医保报销，顿时感觉轻松不少。

“这个药原来要6000多元，我每个月都要吃这个药，现在医保报下来只要1000多元，切切实实为我减轻了经济负担。”唐女士告诉记者。多发性硬化是一种罕见疾病，患者会出现肢体无力等运动障碍及视力障碍，也是导致年轻人群非外伤性致残的主要原因。目前这种疾病无法被治愈，患者需要终身服药，经济负担较重。去年3月，多发性硬化的新药奥法妥木单抗进入国家医保目录。

2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。罕见病用药纳入医保目录的数量创历年新高，15种罕见病用药纳入目录，填补了10个病种的用药保障空白。

“医保目录一公布，我们积极和长期联系的罕见病患者沟通，为他们提供最新治疗方案，协助他们办理医保备案。新版医保药品目录正式实施后，医院各部门与定点药房通力协作，通过及时采购，迅速帮助患者打通用药保障‘最后一公里’，在医保政策的指引下，帮助神经内科罕见病患者和家庭切实获益。”绵阳市中心医院神经内科副主任张献文说。

近年来，越来越多的创新药获批上市到进入医保的时间间隔逐渐缩短，进一步减轻了患者负担，提升了创新药物的可及性。

（记者 刘凤君 实习记者 王路遥）